歐盟發(fā)布REACH法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)最新修訂案

2022年3月24日，歐盟委員會發(fā)布了關(guān)于REACH法規(guī)的修訂案 (EU) 2022/477（鏈接：https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2022/477/oj）敞葛，修訂了歐盟REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006的附件VI至X。該修訂案將于2022年10月14日正式生效与涡。今天惹谐，小編來介紹一下什么是歐盟REACH法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)，以及本次修訂案主要更新的內(nèi)容有哪些驼卖？

一氨肌、什么是歐盟REACH法規(guī)

歐盟REACH法規(guī)，全稱為化學(xué)品注冊酌畜、評估怎囚、授權(quán)和限制法規(guī)（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals），于2007年6月1日起生效桥胞，是關(guān)于化學(xué)品注冊恳守、評估、授權(quán)和限制的一項法規(guī)埠戳。

該法規(guī)影響到包括中國在內(nèi)的對歐盟產(chǎn)品出口井誉，尤其是化工、機電整胃、紡織颗圣、印染、橡膠屁使、塑膠在岂、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品蛮寂。

二蔽午、提供非歐盟化學(xué)品制造商信息

根據(jù)歐盟REACH附件VI最新規(guī)定，唯一代表(OR)需要提交其所代表的非歐盟制造商的詳細(xì)信息酬蹋，包括非歐盟企業(yè)名稱及老、地址抽莱、電話、郵箱骄恶、聯(lián)系人食铐、甚至生產(chǎn)地、公司網(wǎng)址和識別代碼等信息僧鲁。

三虐呻、完善了物質(zhì)鑒定的信息要求

進一步完善了聯(lián)合數(shù)據(jù)所對應(yīng)的物質(zhì)成分和納米組別的信息描述要求；新增了對晶體結(jié)構(gòu)的鑒別要求寞秃，進一步強調(diào)了UVCB物質(zhì)的成分鑒定和工藝填報要求斟叼；進一步闡釋了物質(zhì)鑒定及分析報告的要求。

UVCB物質(zhì)的中文名稱:未知成分或可變成分的物質(zhì)春寿，復(fù)雜反應(yīng)產(chǎn)物或生物材料的物質(zhì)朗涩。

四、附件VII-X增加了更明確的條款

通過對歐盟REACH法規(guī)附件VII-X的再次修訂堂淡，闡明了進一步研究致突變性馋缅、生殖發(fā)育毒性、水生毒性绢淀、降解和生物蓄積性的要求和具體規(guī)則萤悴，明確了何時需要進一步開展試驗來支撐分類或進行PBT/vPvB評估。

PBT/vPvB的中文全稱:不能自然分解皆的、并在生命體中積累覆履、導(dǎo)致慢性中毒的物質(zhì)和特別持久、特別生物積累的物質(zhì)费薄。

五硝全、海關(guān)提醒

1、企業(yè)應(yīng)熟悉更新后的REACH法規(guī)附件楞抡，在注冊前充分鑒定自己產(chǎn)品的成分和結(jié)構(gòu)信息伟众，確保注冊物質(zhì)和產(chǎn)品的同一性。

2召廷、在注冊時需要根據(jù)REACH法規(guī)附件更新的內(nèi)容提交信息凳厢，已注冊企業(yè)則需要審查其注冊檔案，在新規(guī)則生效前完成信息的更新竞慢。

3先紫、歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）也會陸續(xù)更新指南文件和相關(guān)軟件（如IUCLID）以適應(yīng)新的法規(guī)要求，企業(yè)需時刻關(guān)注法規(guī)動態(tài)筹煮，及時審查輸歐物質(zhì)信息遮精，做好合規(guī)應(yīng)對的準(zhǔn)備。

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