2024年4月23日怠晴，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了關(guān)于歐盟化學(xué)品分類和標(biāo)簽(ECNo1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296)，經(jīng)歐洲理事會(huì)進(jìn)一步審查確認(rèn)后浴捆，公布于歐盟官方日報(bào)蒜田，并自公布之日起20天內(nèi)生效。此次修訂旨在與數(shù)字時(shí)代接軌并增強(qiáng)消費(fèi)品安全选泻，重點(diǎn)提出了“數(shù)字標(biāo)簽”的概念及其他要求冲粤。

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修訂要點(diǎn)概覽:

一、引入數(shù)字標(biāo)簽制度

根據(jù)CLP法規(guī)的第31條要求页眯，物質(zhì)和混合物的標(biāo)簽應(yīng)牢固地貼在直接含有該物質(zhì)或混合物的包裝的一個(gè)或多個(gè)表面上(即“物理標(biāo)簽”)色解，為順應(yīng)數(shù)字時(shí)代潮流，依據(jù)《歐盟運(yùn)作條約》(TreatyonthefunctioningoftheEuropeanUnion(TFEU)第290條餐茵，新法規(guī)倡導(dǎo)在化學(xué)品管理中引入數(shù)字標(biāo)簽科阎。

供應(yīng)商通過數(shù)據(jù)載體附加或打印鏈接至數(shù)字標(biāo)簽，具體要求如下：

數(shù)據(jù)載體(datacarier)是指線性條形碼符號(hào)忿族、二維碼或其他可由設(shè)備讀取的自動(dòng)識(shí)別數(shù)據(jù)捕獲介質(zhì)锣笨；

歐盟CLP引入數(shù)字標(biāo)簽，將標(biāo)簽元素內(nèi)容也可以數(shù)字形式提供(即“數(shù)字標(biāo)簽”)道批。數(shù)字標(biāo)簽可以粘貼或印刷在物理標(biāo)簽上或標(biāo)簽旁邊的包裝上错英；也可以僅在數(shù)字標(biāo)簽上提供標(biāo)簽元素并在“數(shù)據(jù)載體”上附“更多危險(xiǎn)信息可在線査閱(Morehazardinformationavailableonline)”聲明或類似說明供應(yīng)商在提供數(shù)字標(biāo)簽時(shí)，需遵守一系列標(biāo)準(zhǔn)隆豹，包括:

a.所有標(biāo)簽要素應(yīng)集中在同一位置椭岩，并與其他信息有所區(qū)分;

b.數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)便于檢索;

c.數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)可供歐盟所有用戶訪問，并應(yīng)在至少10年或歐盟其他立法要求的更長時(shí)間內(nèi)保持可訪問性;

d.數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)免費(fèi)提供璃赡，無需注冊判哥、下載或安裝應(yīng)用程序，也無需提供密碼;

e.數(shù)字標(biāo)簽上的信息的呈現(xiàn)方式應(yīng)同時(shí)滿足弱勢群體的需求碉考，并在相關(guān)情況下進(jìn)行必要的調(diào)整塌计，以便利特殊群體獲取信息；

f.數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)不超過兩次點(diǎn)擊即可訪問;

g.數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)使用通用數(shù)字技術(shù)侯谁，并與所有主要操作系統(tǒng)和瀏覽器兼容;

h.當(dāng)數(shù)字標(biāo)簽上的信息可以用一種以上的語言訪問時(shí)锌仅，語言的選擇不應(yīng)受訪問該信息的地理位置的限制。

二墙贱、縮短標(biāo)簽更新時(shí)限

如果化學(xué)品分類更新為更嚴(yán)格的分類热芹、新增分類或需要新增信息，供應(yīng)商需要在6個(gè)月內(nèi)完成標(biāo)簽更新惨撇，相比之前要求的18個(gè)月伊脓，大大縮短了標(biāo)簽更新時(shí)限。

三串纺、細(xì)化標(biāo)簽規(guī)范

對危險(xiǎn)化學(xué)品丽旅，特別是清潔產(chǎn)品，新增了標(biāo)簽纺棺、圖示及字體大小的具體規(guī)范榄笙，引入可折疊標(biāo)簽設(shè)計(jì)，以提升實(shí)際操作的靈活性祷蝌。

四茅撞、更新內(nèi)分泌干擾物等新分類物質(zhì)清單

新提案明確提出，對于具有內(nèi)分泌干擾物巨朦、PBT/VPvB米丘、PMT/PvM等新分類的物質(zhì)將列入CLP附件六。

比如糊啡，當(dāng)前根據(jù)法規(guī)(EC)No1907/2006第59(1)條列入候選清單的具有內(nèi)分泌干擾特性的物質(zhì)應(yīng)列入CLP附件六第3部分表3中的"對人類健康的內(nèi)分泌干擾類1"或"對環(huán)境的內(nèi)分泌干擾類1"拄查。

五、規(guī)范危險(xiǎn)化學(xué)品廣告要求

任何被歸類為危險(xiǎn)物質(zhì)或混合物的廣告均應(yīng)標(biāo)明其對應(yīng)的危險(xiǎn)象形圖棚蓄、信號(hào)詞堕扶、危險(xiǎn)說明和EUH說明。

任何向公眾銷售的物質(zhì)的廣告還應(yīng)注明:“務(wù)必閱讀并遵循產(chǎn)品標(biāo)簽上的信息(Alwaysreadandfolowtheinformationontheproductlabel)”梭依。

新CLP法規(guī)嚴(yán)格禁止單純?yōu)榱舜黉N目的稍算，在危險(xiǎn)化學(xué)品的廣告中使用諸如“無毒”、“無害”役拴、“無污染”等可能誤導(dǎo)消費(fèi)者的聲明糊探。

六、明確MOC物質(zhì)分類評估

含有一種以上成分的物質(zhì)(MOC物質(zhì))的分類評估應(yīng)該按照與混合物相同的分類規(guī)則進(jìn)行綜合評估河闰，確保其能夠根據(jù)成分和物質(zhì)本身進(jìn)行危害分類科平。

同時(shí)，針對從植物中提取的MOC物質(zhì)姜性，以孤立方式考慮的特定成分可能具有在整個(gè)物質(zhì)中可能無法表達(dá)的危險(xiǎn)特性匠抗，因此委員會(huì)后續(xù)會(huì)基于進(jìn)一步的科學(xué)依據(jù)，提出完整的相關(guān)立法污抬。

在此提醒:

此次修訂旨在通過加強(qiáng)數(shù)字化管理汞贸、明確責(zé)任、提高透明度和保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益印机，進(jìn)一步完善歐盟化學(xué)品的安全管理體系矢腻。

輸歐企業(yè)可以結(jié)合產(chǎn)品特性引入數(shù)字標(biāo)簽，加強(qiáng)數(shù)字化管理射赛，及時(shí)更新產(chǎn)品標(biāo)簽多柑，適應(yīng)市場和法規(guī)的新要求。

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